Willkommen auf der Website des
Hereditären TTP Registers
Die Hereditäre Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura (hTTP) oder Upshaw-Schulman Syndrom (USS) ist eine äusserst seltene und komplexe Blutgerinnungsstörung
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Bis heute sind 231 Patienten/Patientinnen in 18 verschiedenen Ländern im Register eingeschlossen
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«Zu wissen, dass die medizinischen Erkenntnisse eines Arztes vom Mississippi Delta, der 1929 in Louise Mississippi geboren wurde von einem Team von Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen aus der ganzen Welt weitergeführt wird, erfüllt mich mit Stolz»

Cristie Upshaw Travis
Tochter von Dr. Jefferson D. Upshaw
Das hTTP Register nahm an der Phase I Studie teil, bei welcher rekombinanter humaner ADAMTS13 als therapeutische Möglichkeit bei der Behandlung der angeborenen TTP untersucht wurde
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Adresse

INSELSPITAL, Universiätsspital Bern
Universitätsklinik für Hämatologie & Hämatologisches Zentrallabor, (UKH-HZL)
Department for BioMedical Research (DBMR), Universität Bern

Adresse Forschungsgruppe:

Murtenstrasse 40
Bern 3008
Schweiz